Американские исследователи из Тулейнского университета сделали значительное открытие: препарат ипилимумаб, обычно используемый для лечения меланомы и других форм рака, может сыграть ключевую роль в терапии идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) — тяжелого заболевания, которое приводит к летальному исходу у 50% больных в течение трех лет. Результаты их работы были опубликованы в журнале Journal of Clinical Investigation (JCI).
При ИЛФ в легких накапливаются «состарившиеся» клетки, что вызывает рубцевание тканей. Основная проблема заключается в том, что иммунная система не устраняет эти клетки из-за высокой концентрации белка CTLA4, который блокирует действие Т-клеток.
Исследовательская группа выяснила, что ипилимумаб эффективно подавляет CTLA4, что позволяет иммунной системе избавиться от поврежденных клеток. Эксперименты на мышах показали, что препарат снижает уровень фиброза на 40-60% и способствует восстановлению легочной ткани.
По словам ученых, они обнаружили потенциально первый эффективный способ обратимого воздействия на процесс рубцевания. Этот метод также может быть применен к другим заболеваниям, таким как болезнь Альцгеймера и сердечная недостаточность.
Клинические испытания на людях планируется начать в 2024-2025 годах. Если результаты подтвердятся, это может стать настоящим прорывом в лечении 3 миллионов пациентов с ИЛФ по всему миру.
Ранее ученые уже исследовали механизмы, приводящие к развитию неизлечимого легочного фиброза.