Исследование, проведенное немецкими учеными из Боннского университета и Немецкого центра нейродегенеративных заболеваний, выяснило механизм развития спастической параплегии 15 типа — редкого наследственного расстройства, вызывающего прогрессирующий паралич у детей. Результаты работы были опубликованы в журнале Journal of Experimental Medicine (JEM).
Исследователи установили, что основную роль в возникновении заболевания играет чрезмерная реакция иммунной системы, что приводит к повреждению нейронов. Для своих экспериментов команда использовала генетически модифицированных мышей с нарушением гена SPG15 и применяла современные методы визуализации для изучения взаимодействий между различными типами иммунных клеток на уровне отдельных клеток.
Профессор Эльвира Масс отметила, что микроглия — иммунные клетки центральной нервной системы — претерпевает значительные изменения задолго до начала повреждения нейронов. Эти клетки начинают выделять сигналы, которые привлекают цитотоксические Т-клетки из костного мозга, инициируя цепь воспалительных процессов.
Исследователи предполагают, что применение иммуносупрессивных препаратов на ранних стадиях заболевания может потенциально замедлить его прогрессирование. Эти результаты имеют важное значение, так как схожие механизмы могут быть вовлечены в развитие болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных расстройств.
Также стоит отметить, что ранее в Японии был зафиксирован случай успешного лечения парализованного пациента с использованием стволовых клеток.