На сегодняшний день успешно пройдены четыре ключевых этапа разработки мРНК-вакцины против рака. Этот процесс включает в себя сбор персонализированных геномных данных пациента, их обработку и создание на их основе чертежа вакцины, последующий синтез вакцины и её введение пациенту. О таких достижениях рассказал Александр Гинцбург, директор Центра Гамалеи и академик РАН, в интервью «Газете.Ru» накануне ПМЭФ-2025.
На первом этапе у пациента с онкологическим заболеванием получают индивидуальные данные. Затем создают специальное программное обеспечение, основанное на технологиях искусственного интеллекта, для математической обработки генетической информации, из которой формируется проект будущей вакцины. За разработку отвечают специалисты Института системного программирования имени Иванникова под руководством академиков Аветисяна и Бетелина. Третий этап — это синтез вакцины согласно созданному чертежу и её упаковка в липидные наноструктуры для доставки в клетки пациента. На последнем этапе вакцина вводится пациенту.
Для создания вакцины берутся образцы опухолевой и здоровой ткани пациента. Эти образцы подвергаются секвенированию и анализу, после чего разрабатывается чертеж вакцины. Благодаря искусственному интеллекту этот процесс может занимать всего несколько дней, хотя в настоящее время он занимает около недели. Объём препарата зависит от индивидуальных нужд каждого пациента.
После изучения генетического материала производится синтез мРНК на базе Центра Гамалеи, затем препарат доставляют в медицинское учреждение с указанием уникального штрих-кода пациента. Каждый препарат рассчитан на 10-15 введений.
Пока что точный процесс введения вакцины находится в стадии разработки и будет окончательно определён по завершении научно-исследовательской работы, в которой участвуют 60 пациентов с меланомой. На начальных стадиях вакцину вводят непосредственно в опухоль, а при наличии метастазов — в кровоток.
Ранее также были рассмотрены основные угрозы, связанные с раком поджелудочной железы.