Индийские ученые установили, что наличие мутаций в генах BRCA2 и HOXB13 значительно повышает риск развития рака простаты у мужчин. Эти выводы были опубликованы в журнале Oncoscience.
В исследовании участвовали 136 мужчин, из которых 66 были с раком простаты, а 70 выступали как здоровые контрольные участники. Учёные изучали влияние пяти генов на развитие заболевания и обнаружили, что мутации в BRCA2 и HOXB13 оказывают наибольшее воздействие. Особенно выделялся ген BRCA2, где мутация повышала риск рака более чем в десять раз, хотя мутации в HOXB13 встречаются реже, но считаются даже более опасными.
Тестирование остальных генов, таких как BRCA1, RNASEL и ELAC2, не выявило существенной связи с заболеванием. По мнению исследователей, полученные результаты помогут точнее определять людей из группы риска, особенно тех, у кого в семье уже были случаи онкозаболеваний. Известно, что дефектный ген BRCA2 также ассоциируется с раком молочной железы.
Для диагностики рака простаты обычно применяются анализ на простатический специфический антиген (ПСА) и биопсия, но эти методы нередко выдают ложноположительные результаты и связаны с неприятными процедурами. Исследование подтвердило эффективность альтернативной и более доступной диагностики с использованием ПЦР-ПДРФ (PCR-RFLP), которая позволяет обнаруживать мутации в ДНК. Это недорогой метод оказался почти настолько же точным, как и дорогое секвенирование нового поколения (NGS).
Ранее был разработан метод борьбы с раком, который не вызывает побочных эффектов.