Обнаружена новая генетическая причина ослабления памяти

Японские исследователи из Института науки и технологий Нара выявили, что уменьшение активности гена Setd8 может стать причиной преждевременного старения мозга и ухудшения когнитивных функций. Эти выводы были представлены в журнале The EMBO Journal.

В ходе работы ученые исследовали мозг мышей на различных этапах их жизни, применяя метод секвенирования одиночных клеток. Результаты показали, что уже на стадии ранней взрослости пониженная экспрессия Setd8 нарушает процесс деления нейрональных стволовых клеток и образование новых нейронов, что, в свою очередь, негативно влияет на память и обучаемость.

Важно отметить, что Setd8 играет ключевую роль в эпигенетической регуляции — управляет химическими метками на гистонах, которые, в свою очередь, регулируют активность других генов. Дополнительные опыты показали, что искусственное снижение активности Setd8 провоцирует молекулярные изменения, характерные для возрастных мозговых расстройств. Исследователи полагают, что этот ген может стать как биомаркером старения, так и перспективной целью для разработки терапий, включая лечение болезни Альцгеймера.

Отметим, что ранее был обнаружен ген, играющий критическую роль в лечении склероза.