Таблетки в руке
© РИА Новости / Максим Богодвид
FDA потребовало обновить инструкции ко всем агонистам рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), включая «Оземпик». Ведомство в сообщении, опубликованном в понедельник, отметило, что эти препараты имитируют действие гормона, который помогает снижать уровень сахара в крови и регулирует аппетит, и что аннотация должна содержать предупреждение о возможных рисках для зрения.
В документе сказано: «FDA пришло к выводу, что у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1, может быть повышен риск редкого заболевания NAION (поражения зрительного нерва — ред.)».
Ведомство поясняет, что NAION связано со снижением кровоснабжения передней части зрительного нерва. Это состояние может вызвать внезапное безболезненное ухудшение зрения на 1 глаз, вплоть до необратимой потери зрения.
Чтобы оценить возможную связь, FDA проанализировало 126 клинических исследований с участием более 134 тысяч человек и выявило 15 вероятных случаев этого заболевания. В анализ также были включены сообщения о побочных эффектах и данные наблюдательных исследований.
FDA рекомендует при внезапном ухудшении зрения немедленно обратиться к врачу. Если заболевание подтверждено, ведомство советует обсудить с врачом, продолжать ли приём препарата.