Ученые из Сингапурского института молекулярной и клеточной биологии сообщили об успешных результатах второй фазы клинических испытаний нового препарата PRL3-zumab, разработанного для лечения агрессивных форм рака. Результаты исследования были опубликованы в научном журнале Cell Reports Medicine.
PRL3-zumab представляет собой гуманизированное антитело, направленное на белок PRL3, который присутствует в 80% солидных опухолей, но отсутствует в здоровых тканях. Уникальность этого подхода заключается в способности препарата обнаруживать данный внутриклеточный белок в моменты его появления на поверхности раковых клеток. Это позволяет иммунной системе распознавать и уничтожать злокачественные клетки с помощью антителозависимой цитотоксичности и фагоцитоза.
В исследовании принимали участие 51 пациент с различными формами запущенных опухолей. Особенно примечателен случай пациента с раком желудка IV стадии, у которого в процессе лечения PRL3-zumab наблюдалась стабилизация состояния на протяжении 13 месяцев. Для сравнения, при стандартной терапии прогрессирование болезни, как правило, наступает уже через два месяца.
Препарат показал хороший профиль безопасности — серьезных побочных эффектов не зафиксировано. Параллельные исследования в Малайзии и Китае также продемонстрировали снижение размеров опухолей, однако полные результаты этих исследований будут опубликованы только в следующем году.
Ранее в России было разработано программное обеспечение для ранней диагностики рака.