Неожиданное полезное свойство обнаружили у препаратов для сердца

Исследование японских ученых открывает новые перспективы использования обычных препаратов от сердечной недостаточности и тромбоза для стимуляции роста костей у детей с низким ростом. В Университетах Рицумэйкан и Киото было изучено влияние ингибиторов фосфодиэстеразы 3 (PDE3) на ростовые зоны костей, результаты которого опубликованы в British Journal of Pharmacology (BJP).

Доцент Ацухико Итимура объясняет, что ингибиторы PDE3 способствуют активации сигнального каскада пептида CNP, что, в свою очередь, усиливает синтез внеклеточного матрикса и стимулирует костный рост. У детей рост костей обеспечивается активностью хондроцитов, специализированных клеток хрящевой ткани, активно взаимодействующих с пептидом CNP через рецепторы. Эти взаимодействия инициируют цепочку реакций, включая образование молекулы цГМФ, критически важной для активации ионных каналов и поступления кальция в клетки, что способствует продукции внеклеточного матрикса.

ЦГМФ быстро разрушается ферментом PDE3, поэтому ученые предположили, что ингибирование этого фермента может пролонгировать действие сигнала и усилить рост костей. В экспериментах с использованием цилостазола, ингибитора PDE3, было показано, что обработка фрагментов костей мышей приводит к значительному увеличению скорости их роста по сравнению с контрольными образцами.

При введении препарата молодым мышам в течение месяца наблюдалось увеличение длины тела, что подтвердило эффект стимуляции роста. Анализы показали, что уровень цГМФ в костной ткани обработанных мышей выше на 70% по сравнению с контрольной группой.

Ученые выражают надежду, что в будущем такие препараты могут найти применение в лечении низкорослости, например, при ахондроплазии или идиопатическом низком росте. Однако исследователи подчеркивают, что на данном этапе испытания проводились только на мышах, а самолечение ингибиторами PDE3 может быть опасным из-за риска серьезных побочных эффектов, таких как гипотония и нарушения свертываемости крови.

Таким образом, это открытие открывает путь к разработке новых безопасных терапий для лечения нарушений роста у детей, что может значительно изменить существующие подходы в этой области медицины.